教員

伊藤俊将教授 / 博士（薬学）last update : 2024.12.16

English

プロフィール

研究者名: 伊藤俊将（イトウトシマサ）
所属: 医薬分子化学研究室
担当科目: 生命の化学 I　(3年次）
生命の化学 II　(3年次）
メディシナルケミストリー実習　(3年次）
医薬品化学　(4年次）
有機化学特論　(4年次）
医薬開発特論II　(5年次）
化学系特論　(6年次）
医薬分子設計学特論及び演習
メディシナルケミストリー?生物有機化学特論及び演習
職位: 教授
学位: 博士（薬学）

ORCID

学歴

1997年3月東京薬科大学薬学部薬学科卒業

1999年3月東京薬科大学薬学研究科薬学専攻博士前期課程修了

2002年3月東京薬科大学薬学研究科薬学専攻博士後期課程修了博士（薬学）取得

経歴

2002年4月東京医科歯科大学生体材料工学研究所分子認識分野博士研究員

2003年4月日本学術振興会　特別研究員（ＰＤ）（東京医科歯科大学）

2005年4月英医学研究局分子生物学研究所 (MRC-LMB) 構造生物学部門客員研究員

(2006年4月デブレツェン大学　核内受容体研究室在外研究)

2006年6月レスター大学構造生物学部門リサーチアソシエイト

2008年11月昭和薬科大学　医薬分子化学研究室　助教

2012年4月同　講師

2015年4月同　准教授

2018年10月- 同　教授

薬学部出身者は様々な分野で活躍することができます。活躍の先にあるのは概ね患者さんの幸せです。将来を見据え、他者を思いやる心を育ててください。

免許?資格

薬剤師

研究業績（論文）

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原著論文　Synthesis of a Coumarin-Based PPARγ Fluorescence Probe for Competitive Binding Assay　Yoshikawa C, Ishida H, Ohashi N, Itoh T.　Int. J. Mol. Sci.　22　4034　2021　
原著論文　HNF4α Is a Covalent Bond-Forming Receptor.　Kanamori S, Ohashi N, Ishida H, Yamamoto K, Itoh T.　J. Nutr. Sci. Vitaminol.　67　126-129　2021　関連リンク
原著論文　Redox-dependent PPARγ/Tnpo1 complex formation enhances PPARγ nuclear localization and signaling.　Teratani T, Tomita K, Toma-Fukai S, Nakamura Y, Itoh T, Shimizu H, Shiraishi Y, Sugihara N, Higashiyama M, Shimizu T, Inoue I, Takenaka Y, Hokari R, Adachi T, Shimizu T, Miura S, Kanai T.　Free Radic. Biol. Med.　156　45-56　2020　
原著論文　Insights into PPARγ phosphorylation and its inhibition mechanism　Montanari R,* Capelli D, Yamamoto K, Awaishima H, Nishikata K, Barendregt A, Heck AJR, Loiodice F, Altieri F, Paiardini A, Grotessi A, Pirone L, Pedone E. M, Peiretti F, Brunel JM, Itoh T,* Pochetti G.*　J. Med. Chem.　63　4811–4823　2020　
原著論文　Preparation and use of turn-on fluorescent probe for detection and live cell imaging of vitamin D receptor as a target protein　Kojima H,* Itoh T.　STAR Protocols　1　100036　2020　
原著論文　Incorporation of a coumarin unit by nucleophilic addition reaction into a PPARγ ligand　Yoshikawa C, Ishida H, Itoh T.　Tetrahedron Lett. 　61　151842　2020　
原著論文　Cyclization Reaction-Based Turn-on Probe for Covalent Labeling of Target Proteins　Kojima H, Fujita Y, Takeuchi R, Ohashi N, Yamamoto K, Itoh T.　Cell Chem. Biol.　27　334-349　2020　
原著論文　Endocannabinoid hydrolysis inhibition unmasks that unsaturated fatty acids induce a robust biosynthesis of 2-arachidonoylglycerol and its congeners in human myeloid leukocytes　Turcotte C, Archambault AS, Dumais ?, Martin C, Blanchet MR, Bissonnette E, Ohashi N, Yamamoto K, Itoh T, Laviolette M, Veilleux A, Boulet LP, Marzo VD, Flamand N.　FASEB J.　34　4253-4265　2020　
原著論文　Design and synthesis of selective CYP1B1 inhibitor via dearomatization of α-naphthoflavone.　Kubo M, Yamamoto K, Itoh T.　Bioorg. Med. Chem.　27　285–304　2019　
原著論文　Construction of a series of intermediates in the β-oxidation pathway from THA to EPA via DHA in free acid form.　Kanamori S, Ishida H, Yamamoto K, Itoh T.　Bioorg. Med. Chem.　26　4390-4401.　2018　
原著論文　Metabolic enhancement of 2,3?,4,4?,5-pentachlorobiphenyl (CB118) using cytochrome P450 monooxygenase isolated from soil bacterium under the presence of perfluorocarboxylic acids (PFCAs) and the structural basis of its metabolism.　Goto E, Haga Y, Kubo M, Itoh T, Kasai C, Shoji O, Yamamoto K, Matsumura C, Nakano T, Inui H.　Chemosphere　210　376-383.　2018　
原著論文　Identification of the histidine residue in vitamin D receptor that covalently binds to electrophilic ligands.　Yoshizawa M, Itoh T, Hori T, Kato A, Anami Y, Yoshimoto N, Yamamoto K.　J. Med. Chem.　61　6339-6349.　2018　
原著論文　Structural basis for the selective inhibition of activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFIa) by a selenium-containing inhibitor with chloro-aminopyridine as a basic group.　Itoh T, Yoshimoto N, Hirano Y, Yamamoto K.　Bioorg. Med. Chem. Lett.　28　2256–2260.　2018　
総説　MD-SAXS法によるビタミンD受容体リガンド結合ドメインの不活性型および活性阻害型の溶液構造解析　清水伸隆、浴本亨、穴見康昭、伊藤俊将、池口満徳、山本恵子　日本放射光学会誌　30　264-276　2017　
原著論文　On-site reaction for PPARγ modification using a specific bifunctional ligand.　Kojima H, Itoh T, Yamamoto K.　Bioorg. Med. Chem.　25　6492–6500.　2017　
原著論文　Vitamin D analogues with a p-hydroxyphenyl group at the C25 position: crystal structure of vitamin D receptor ligand-binding domain complexed with the ligand explains the mechanism underlying full antagonistic action.　Kato A, Yamao M, Hashihara Y, Ishida H, Itoh T, Yamamoto K.　J. Med. Chem.　60　8394–8406.　2017　
原著論文　A study of synthetic approaches to 2-acyl DHA lysophosphatidic acid.　Yamamoto Y, Itoh T, Yamamoto K.　Org. Biomol. Chem.　15　8186–8192.　2017　
原著論文　Three-Component Regioselective Synthesis of Tetrahydrofuro[2,3-d]oxazoles and their Efficient Conversion to Oxazoles.　Ohura A, Itoh T, Ishida H, Saito A, Yamamoto K.　Asian J. Org. Chem.　6　673–676.　2017　
原著論文　SRC2-3 binds to vitamin D receptor with high sensitivity and strong affinity.　Egawa D, Itoh T, Kato A, Kataoka S, Anami Y, Yamamoto K.　Bioorg. Med. Chem.　25　568–574.　2017　
原著論文　17-oxoDHA is a PPARα/γ dual covalent modifier and agonist.　Egawa D, Itoh T, Akiyama Y, Saito T, Yamamoto K　ACS Chem. Biol.　11　2447?2455.　2016　
原著論文　Helix12-stabilization antagonist of vitamin D receptor.　Kato A, Anami Y, Egawa D, Itoh T, Yamamoto K　Bioconjugate Chem.　27　1750-1761　2016　
総説　ポリフェノールとCYP1のドッキングスタディ　伊藤俊将　ポリフェノール学会雑誌　5　43-46　2016　
原著論文　Gram scale synthesis of specialized pro-resolving mediator 17(S)-HDHA using lipoxygenase enhanced by water-soluble reducing agent TCEP.　Itoh T, Saito T, Yamamoto Y, Ishida H, Yamamoto K.　Bioorg Med Chem. Lett.　26　343–345　2016　関連リンク
原著論文　Structural determinants of the position of 2,3’,4,4’,5-pentachlorobiphenyl (CB118) hydroxylation by mammalian cytochrome P450 monooxygenases.　　Mise S, Haga Y, Itoh T, Kato A, Fukuda I, Goto E, Yamamoto K, Yabu M, Matsumura C, Nakano T, Sakaki T, Inui H.　Toxicol. Sci.　152　340?348　2016　
総説　アディポネクチン受容体の構造がついに明らかに！　伊藤俊将　ファルマシア　51　1181　2015　
総説　PPARγ/17-oxoDHA および PPARα/17-oxoDHA の共結晶構造　江川大地、伊藤俊将、山本恵子　Photon Factory Activity Report 　33　299　2015　
原著論文　Fine tuning of agonistic/antagonistic activity for vitamin D receptor by 22-alkyl chain length of ligands: 22S-Hexyl compound unexpectedly restored agonistic activity. 　Anami Y, Sakamaki Y, Itoh T, Inaba Y, Nakabayashi M, Ikura T, Ito N, Yamamoto K.　Bioorganic. Med. Chem.　23　7274–7281　2015　関連リンク
原著論文　Chemical Synthesis of a Very Long Chain Fatty Acid, Hexacosanoic Acid (C26:0), and the Ceramide Containing Hexacosanoic Acid.　Yamamoto Y, Itoh T, Yamamoto K.　Nutr Sci Vitaminol　61　222–227　2015　
原著論文　Structural and functional characterization of a cell cycle associated HDAC1/2 complex reveals the structural basis for complex assembly and nucleosome targeting　Itoh T, Fairall L, Muskett FW, Milano CP, Watoson PJ, Arnaudo N, Saleh A, Millard CJ, El-Mezgueldi M, Martino F, Schwabe JWR.　Nucleic Acids Res　43　2033-2044　2015　関連リンク
原著論文　Characterization of covalent bond formation between PPARγ and oxo-fatty acids.　Egawa D, Itoh T, Yamamoto K.　Bioconjugate Chem.　26　690-698　2015　
原著論文　A mixed population of antagonist and agonist binding conformers in a single crystal explains partial agonism against vitamin D receptor: Active vitamin D analogues with 22R-alkyl group.　Anami Y, Itoh T, Egawa D, Yoshimoto N, Yamamoto K　J. Med. Chem.　57　4351-4367　2014　
総説　Development of vitamin D analogues that modulate the pocket structure of vitamin D receptor. 　Yamamoto K,* Anami Y, Itoh T. 　Curr. Top. Med. Chem.　14　2378-2387　2014　
総説　Mammalian cytochrome P450-dependent metabolism of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and coplanar polychlorinated biphenyls. 　Inui H, Itoh T, Yamamoto K, Ikushiro S, Sakaki T. 　Int. J. Mol. Sci.　15　14044-14057　2014　
総説　Development of vitamin D analogs modulating the pocket structure of vitamin D receptor.　Yamamoto K, Anami Y, Itoh T.　Curr. Top. Med. Chem.　14　2378–2387　2014　
原著論文　Potent antiproliferative effects of 25-hydroxy-16-ene-23-yne-vitamin D3 that resists the catalytic activity of both CYP27B1 and CYP24A1.　Rhieu SY, Annalora AJ, Laporta E, Welsh J, Itoh T, Yamamoto K, Sakaki T, Chen TC, Uskokovic MR, Reddy GS　J. Cell. Biochem.　115　1392–1402　2014　関連リンク
総説　結晶構造に基づくビタミン D 受容体パーシャルアゴニスト作用の分子基盤研究　穴見康昭、伊藤俊将、江川大地、吉本暢子、山本恵子　Photon Factory Activity Report　31　293　2013　
原著論文　Structural basis for inhibition of carboxypeptidase B by selenium-containing inhibitor: Selenium coordinates to zinc in enzyme. 　Yoshimoto N, Itoh T, Inaba Y, Ishii H, Yamamoto K.　J. Med. Chem.　56　7527–7535　2013　
原著論文　Comparison of Metabolism of Sesamin and Episesamin by Drug Metabolizing Enzymes in Human Liver.　Yasuda K, Ikushiro S, Wakayama S, Itoh T, Yamamoto K, Kamakura M, Munetsuna E, Ohta M, Sakaki T　Drug Metab. Dispos.　40　1917-1926　2012　
原著論文　Butyl pocket formation in the vitamin D receptor strongly affects the agonistic or antagonistic behavior of ligand. 　Yoshimoto N, Sakamaki Y, Haeta M, Kato A, Inaba Y, Itoh T, Nakabayashi M, Ito N, Yamamoto K　J. Med. Chem.　55　4373-4381　2012　関連リンク
原著論文　Substitution at carbon 2 of 19-nor-1α,25-dihydroxyvitamin D3 with 3-hydroxypropyl group generates an analog with enhanced chemotherapeutic potency in PC-3 prostate cancer cells.　Iglesias-Gato D, Zheng S, Flanagan JN, Jiang L, Kittaka A, Sakaki T, Yamamoto K, Itoh T, LeBrasseur NL, Norstedt G, Chen TC　J. Steroid Biochem. Mol. Biol.　27　269-275　2011　
原著論文　Efficient Synthesis of the Very-Long-Chain n-3 Fatty Acids, Tetracosahexaenoic acid (C24:6n-3) and Tricosahexaenoic acid (C23:6n-3).　Itoh T, Tomiyasu A, Yamamoto K　Lipids　46　391-397　2011　
原著論文　Structural basis of species differences between human and experimental animal CYP1A1s in metabolism of 3,3’,4,4’,5-pentachlorobiphenyl.　Yamazaki K, Suzuki M, Itoh T., Yamamoto K, Kanemitsu M, Matsumura C, Nakano T, Sakaki T, Fukami Y, Imaishi H, Inui H　J. Biochem.　149　487-494　2011　
原著論文　Selective inhibition of methoxyflavonoids on human CYP1B1 activity.　Takemura H, Itoh T, Yamamoto K, Sakakibara H, Shimoi K　Bioorg. Med. Chem.　18　6310-6315　2010　
原著論文　A 3D model of CYP1B1 explains the dominant 4-hydroxylation of estradiol.　Itoh T, Takemura H, Shimoi K, Yamamoto K　J. Chem. Inf. Model.　50　1173-1178　2010　関連リンク
原著論文　22S-Butyl-1α,24R-dihydroxyvitamin D3: Recovery of vitamin D receptor agonistic activity.　Inaba Y, Nakabayashi M, Itoh T., Yoshimoto N, Ikura T, Ito N, Shimizu M, Yamamoto K　J. Steroid Biochem. Mol. Biol.　121　146-150　2010　
原著論文　Synthesis of oxidized fatty acid derivatives via an iodolactonization reaction.　Itoh T, Yoshimoto N, Yamamoto K　Heterocycles　80　689-695　2010　関連リンク
原著論文　Biomimetic Total Synthesis of (±)-8-Oxoerymelanthine.　Yoshida Y, Mohri K, Isobe K, Itoh T, Yamamoto K　J. Org. Chem.　74　6010-6015　2009　関連リンク
原著論文　Structural basis for the activation of PPARγ by oxidized fatty acids.　Itoh T, Fairall L, Amin K, Inaba Y, Szanto A, Balint BL, Nagy L, Yamamoto K, Schwabe JWR　Nat. Struct. Mol. Biol.　15　924-931　2008　関連リンク
原著論文　4-Hydroxydocosahexaenoic acid, a potent peroxisome proliferator-activated receptor g agonist alleviates the symptoms of DSS-induced colitis.　Yamamoto K, Ninomiya Y, Iseki M, Nakachi Y, Kanesaki-Yatsuka Y, Yamanoue Y, Itoh T, Nishii Y, Petrovsky Y, Okazaki Y 　Biochem. Biophys. Res. Commun.　367　566–572　2008　
総説　Peroxisome proliferator activated receptor γ and oxidized docosahexaenoic acids as new class of ligand. 　Itoh T, Yamamoto K　Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.　377　541-547　2008　
原著論文　Synthesis of docosahexaenoic acid derivatives designed PPARγ agonists and antidiabetic agents.　Itoh T, Murota I, Yoshikai K, Yamada S, Yamamoto K　Bioorg. Med. Chem.　14　98–108　2006　
原著論文　Identification of putative metabolites of docosahexaenoic acid as potent PPARg agonists and antidiabetic agents.　Yamamoto K,* Itoh T, Abe D, Shimizu M, Kanda T, Koyama T, Nishikawa M, Tamai T, Ooizumie H and Yamada S*　Bioorg. Med. Chem. Lett.　15　 517–522　2005　
原著論文　Interaction between Vitamin D Receptor and Vitamin D Ligands: Two-Dimensional Alanine Scanning Mutational Analysis.　Choi M, Yamamoto K, Itoh T, Makishima M, Mangelsdorf DJ, Moras D, DeLuca HF, Yamada S　Chem. Biol.　10　261-270　2003　
原著論文　Asymmetric Synthesis of (–)-Adaline.　Itoh T, Yamazaki N, Kibayashi C　Org. Lett.　4　2469–2472　2002　関連リンク
原著論文　Synthesis of 1-Azaspirocycles via Lewis Acid-Mediated Spirocyclization of Cyclic N-Acyl-N, O-acetal.　Itoh T, Yamazaki N, Kibayashi C　Synlett　　1506–1510　2001　
原著論文　Asymmetric Synthesis of (–)-Indolizidine 167B and 209D Based on Stereocontrolled Allylaiton of a Chiral Tricyclic N-Acyl-N, O-acetal.　Yamazaki N., Itoh T, Kibayashi C.　Org. Lett.　2　465-467　2000　
原著論文　Total synthesis of coccinellid alkaloid (–)-adalinine and the assignment of its absolute configuration.　Yamazaki N, Itoh T, Kibayashi C　Tetrahedron Lett.　40　739-742　1999　関連リンク
原著論文　Facile Total Synthesis of (±)-Adalinine.　Yamazaki N, Itoh T, Kibayashi C　Synlett　　37-40　1999

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